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4種測(cè)抗原抗體的方法
點(diǎn)擊次數(shù):1795 更新時(shí)間:2016-01-13

1.雙抗體夾心法測(cè)抗原

    一種借助酶免疫或放射免疫法檢測(cè)抗原的技術(shù)。即以已知抗體包被固相載體,相繼加入待測(cè)抗原和酶(或核素)標(biāo)記的抗體,從而形成三明治樣雙抗體夾心。

雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原(臨床檢測(cè)蛋白質(zhì)等大分子抗原)zui常用的方法,操作步驟如下:

1)將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

2)加受檢標(biāo)本,保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。

3)加酶標(biāo)抗體,保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。

4)加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過(guò)比色,測(cè)知標(biāo)本中抗原的量。

2.間接法測(cè)抗體

    間接法是檢測(cè)抗體常用的方法。其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(抗抗體)以檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的受檢抗體,故稱(chēng)為間接法。本法主要用于對(duì)病原體抗體的檢測(cè)而進(jìn)行傳染病的診斷。間接法的優(yōu)點(diǎn)是只要變換包被抗原就可利用同一酶標(biāo)抗抗體建立檢測(cè)相應(yīng)抗體的方法。操作步驟如下:

1)將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗原。洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

2)加稀釋的受檢血清,保溫反應(yīng)。血清中的特異抗體與固相抗原結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體,血清中的其他成份在洗滌過(guò)程中被洗去。

3)加酶標(biāo)抗抗體??捎妹笜?biāo)抗人Ig以檢測(cè)總抗體,但一般多用酶標(biāo)抗人IgG檢測(cè)IgG抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗體抗體結(jié)合,從而間接地標(biāo)記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢抗體的量正相關(guān)。

4)加底物顯色。

3.競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體

    當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時(shí),可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少,因此陽(yáng)性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。

4.競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原

    小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定,可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量量愈多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:

(1)已包被抗原或抗體的固相載體(酶標(biāo)板);

(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(酶結(jié)合物);

(3)底物;

(4)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性校準(zhǔn)品(定性測(cè)定中),參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);

(5)抗體及標(biāo)本的稀釋液;

(6)洗滌液;

(7)反應(yīng)終止液。

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