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倉鼠γ干擾素IFNG酶聯(lián)檢測試劑盒樣本無法計算到數(shù)值

1 標曲選擇不合適選擇合適的標曲擬合；
2 樣本含量很低，低于靈敏度無法被檢測到嘗試濃縮樣本或使用高敏ELISA試劑盒檢測
3樣本含量很高，超過標曲建議進行預實驗摸索稀釋倍數(shù)，確保樣本OD值落在標曲范圍內(nèi)標曲高濃度間無明顯趨勢
1如OD值靠譜，但是僅無梯度，則顯色過度TMB顯色體系中建議根據(jù)S1，S2顏色進行判斷，當S1，S2深藍色，有明顯梯度，S5有淡藍色時即可終止。
2僅作單波長檢測。由于參考波長讀取非特異性檢測，如指紋、劃痕、水漬等，對結(jié)果也有影響。建議終結(jié)果以雙波長為準確。

 特點：
1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術都能在較短時間內(nèi)完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及應用單位均易購置.

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