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① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱：Mouse primary femoral artery endothelial cells

組織來(lái)源：股動(dòng)脈組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

股動(dòng)脈是下肢動(dòng)脈的主干，由髂外動(dòng)脈延續(xù)而來(lái)。在腹股溝韌帶中點(diǎn)的深面入股三角。在股三角內(nèi)，股動(dòng)脈先位于股靜脈的外側(cè)，逐漸從外側(cè)跨到股靜脈的前方，下行入收肌管，再穿收肌腱裂孔至腘窩，易名腘動(dòng)脈。股動(dòng)脈在腹股溝中點(diǎn)處位置表淺，可摸到搏動(dòng)，是臨床上急救壓迫止血和進(jìn)行穿刺的部位。

股動(dòng)脈動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞組成了動(dòng)脈內(nèi)壁，并持續(xù)受到血流剪切應(yīng)力的影響。內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下，分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長(zhǎng)。主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞也調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)來(lái)控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞可有效地幫助研究者研究?jī)?nèi)皮功能失調(diào)的機(jī)理，動(dòng)脈粥樣化等的發(fā)病機(jī)理以及發(fā)展新的方法。

細(xì)胞特性：

1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常股動(dòng)脈組織。

2)細(xì)胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 DELF原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無(wú)用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來(lái)。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

馬白介素8(IL-8/CXCL8)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白τ(MAPτ)elisa檢測(cè)試劑盒

小量LipofusinX脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒

土壤漆酶測(cè)試盒

通用型馬鈴薯YN病毒（Potato Virus YN；PVYN）基因檢測(cè)試劑盒

組織基質(zhì)金屬（MMP-9）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

人富組糖蛋白(HRG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠S轉(zhuǎn)移酶α3(GSTα3)elisa檢測(cè)試劑盒

魚嗜酸性粒細(xì)胞過氧化物酶(EPX)elisa檢測(cè)試劑盒

諾如病毒蛋白抗體

前列腺酸性磷酸酶抗體 Prostatic Acid Phosphatase

G蛋白GTP-GDP解離刺激因子1抗體 RAP1GDS1

G蛋白偶聯(lián)受體GPR125蛋白抗體 GPR125

異染色質(zhì)蛋白1-γ/HP-1γ單克隆抗體 HP1 gamma

原癌基因ROS1單克隆抗體 ROS1

泛素蛋白連接酶U抗體 UBE2U

肺Kruppel樣因子抗體 KLF2

微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體 EML3

細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體 Exportin-2

SIGLEC8抗體 SIGLEC8

tinagl1抗體 tinagl1

AF680標(biāo)記的G蛋白偶聯(lián)受體30抗體 GPR30, Alexa Fluor 680 conjugated

AF750標(biāo)記的骨成型蛋白受體1A抗體 BMPR1A, Alexa Fluor 750 conjugated

結(jié)腸癌抗原16抗體 UTP14A

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體 CCDC11

細(xì)胞HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病毒定性檢測(cè)試劑盒

SH2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇SHIP1抗體  Anti-SHIP1

大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

BACE1 ELISA Kit

小鼠股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞人黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)elisa分析檢測(cè)試劑盒

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用