產品名稱：人少突膠質細胞
產品特點：人少突膠質細胞公司正在出售的產品人結直腸腺癌細胞;LoVo 大鼠輸尿管上皮細胞培養基 -EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL 人臍帶血單個核細胞 人肺成纖維細胞，Hs888Lu細胞 F9(畸胎瘤細胞)(人骨肉瘤細胞) KP-N-NS人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移)
產品型號：
更新日期：2024-12-19
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人少突膠質細胞的詳細資料：
產品a名稱：人少突膠質細胞
英文名稱：Primary human oligodendrocyte cells
組織來源：腦組織
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
細胞簡介：
少突膠質細胞是神經系統中膠質細胞的重要組成部分，其主要功能是包繞神經元的軸突形成髓鞘，協助神經電型號的跳躍式高效傳遞，維持和保護神經元的正常功能。
此外，少突膠質細胞還具有合成和分泌多種細胞因子來促進神經元、神經膠質細胞的發育和存活等功能。
細胞特性：
1）組織來源于人的正常腦組織。
2)細胞鑒定：MBP熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：圓形或橢圓形細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 Delf原代 少突膠質 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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ADSL Protein Human 重組人 ADSL / Adenylosuccinate Lyase 蛋白 (His 標簽)
CD4重組大鼠 CD4 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR1 Protein Mouse 重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His 標簽)
ULBP2重組人 ULBP2 / N2DL-2 蛋白 Protein
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