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產(chǎn)品名稱:人宮頸成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人宮頸成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人 SMR3B 人細(xì)胞裂解液 小鼠腦脊神經(jīng)元MN-r CL-0129Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 CHL-Don 中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維樣細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問(wèn)次數(shù):711

人宮頸成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人宮頸成纖維細(xì)胞

頸位于下部,近似圓錐體,長(zhǎng) 2.575px,上端與體相連,下端深入。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及狀態(tài)等而變化。宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。其中,外膜是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成。

產(chǎn)品名稱

人宮頸成纖維細(xì)胞

組織來(lái)源

組織

英文名稱

Human primary   cervical fibroblasts cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人宮頸成纖維細(xì)胞

1)細(xì)胞來(lái)源于人正常組織。

2)細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人宮頸成纖維細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人宮頸成纖維細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人宮頸成纖維細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人宮頸成纖維細(xì)胞注意事項(xiàng):

人宮頸成纖維細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人宮頸成纖維細(xì)胞

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)elisa檢測(cè)試劑盒

17羥孕酮(17-OHP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

飲料阿斯巴塘(aspartame)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物組織超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒

精含量測(cè)試盒

神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白2抗體  Anti-Spinophilin/Neurabin 2

環(huán)指蛋白211抗體  Anti-RFPL4B/RNF211

GSK3B相互作用蛋白抗體  Anti-Ninein/GSK3B interacting protein

WD重復(fù)膜蛋白19抗體  Anti-WDR19

轉(zhuǎn)錄激活因子MYB抗體 MYB

轉(zhuǎn)錄阻抑蛋白CTCF抗體 CTCF

過(guò)氧化物酶體膜蛋白2抗體 PXMP2

核受體蛋白NR2E3抗體 NR2E3

NCK銜接蛋白1抗體 Nck1

N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶40抗體 NAA40

乳腺癌易感基因復(fù)合物亞基蛋白3抗體 BRCC3

神經(jīng)叢蛋白A2抗體 Plexin A2

DDX4抗體 DDX4

DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體 TOP2A

磷酸化蛋白激酶B重組兔單克隆抗體 phospho-Akt (Thr450)

磷酸化減數(shù)分裂重組蛋白REC8源物抗體 phospho-REC8 (Ser251)

胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接蛋白CENTB1抗體 CENTB1/ACAP1

補(bǔ)體C9a抗體 Complement component C9a

線粒體融合蛋白1抗體 Mitofusin 1

鋅指蛋白544抗體 ZNF544

17羥孕酮(17-OHP)elisa生化檢測(cè)試劑盒

17-OHP ELISA kit

人白介素4受體(IL4R/CD124)elisa生化檢測(cè)試劑盒

人宮頸成纖維細(xì)胞IL4R/CD124ELISAKit


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