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非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性

培養條件

傳代方法

傳代情況 P11

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類：
*種：
非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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20支衛矛醇半固體發酵管衛矛醇半固體發酵管

20支V-P半固體瓊脂發酵管V-P半固體瓊脂發酵管

20支3% NaC1V-P半固體發酵管3% NaC1V-P半固體發酵管

20支Korser氏肉湯發酵管Korser氏肉湯發酵管

20支丙二酸鹽發酵管丙二酸鹽發酵管

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20支蛋白胨水(肉湯)發酵管蛋白胨水(肉湯)發酵管

20支無鹽胰胨水發酵管無鹽胰胨水發酵管

Sprouty 2  快速發育生長因子同源蛋白2抗體   規格 0.1ml*

SPP24/SPP2  分泌性磷蛋白24抗體   規格 0.2ml*

SPP/Signal Peptide Peptidase  信號肽肽酶SPP抗體   規格 0.2ml*

SPON2/M spondin/Mindin  細胞外基質底物反應蛋白2抗體   規格 0.2ml*

SPON1/F spondin  細胞外基質底物反應蛋白1抗體   規格 0.2ml*

SPO11  減數分裂重組蛋白SPO11抗體   規格 0.2ml*

SPNS1  SPNS1抗體   規格 0.2ml*

SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2  肝細胞生長因子激活抑制蛋白2抗體   規格 0.1ml*

SPINK1/SPINK3  腫瘤相關抑制劑1抗體   規格 0.1ml*

SPINK1/SPINK3  腫瘤相關抑制劑1抗體   規格 0.2ml*

Spindly/CCDC99  亞砷鹽相關蛋白抗體   規格 0.2ml*

Spindlin 1  卵巢癌相關蛋白抗體   規格 0.1ml*
非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用MMP-26  基質金屬蛋白酶-26多克隆抗體   規格 0.2ml*

MMP24/ MMP25/MMP21  基質金屬蛋白酶-24多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-23  基質金屬蛋白酶23多克隆抗體   規格 0.2ml*

MMP-22  基質金屬蛋白酶22多克隆抗體   規格 0.2ml*

MMP-20  基質金屬蛋白酶20多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP20  基質金屬蛋白酶20   規格 0.2ml*

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP19  基質金屬蛋白酶18/19   規格 0.2ml*

MMP-17  基質金屬蛋白酶-17多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-16  基質金屬蛋白酶-16多克隆抗體   規格 0.1ml*
【培養指南】
非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。