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小鼠雜交瘤細胞；D47-AF,IgA運輸現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞；D47-AF,IgA運輸
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細胞；D47-AF,IgA運輸是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠雜交瘤細胞；D47-AF,IgA運輸的相關產品，了解更多小鼠源細胞點擊進入。
質量規格：>99%,BRVRT-752271.HClVRT752271

質量規格：>99%,BRVX-11eVX11e

質量規格：>98%,BRTozasertib，VX-680/MK-0457VX-680/MK0457，陶扎色替

質量規格：>98%,BRXAV939XAV-939;NVP-XAV939

質量規格：>96.5%,BRX-galX-gal;5-溴-4氯-3吲哚基β-D半乳糖

質量規格：>98%,BRXTTsodiumsaltXTT鈉鹽

質量規格：>98%,BRY-25130HydrochlorideY-25130鹽酸

質量規格：>99%,BRY27632Y-27632.2HCl

pSilencer3.0-H1RestrictionEndonuclease25g

pBAD43RestrictionEndonuclease25g

pSilencer3.1-H1hygroRestrictionEndonuclease25g

pBADZ-His6CreRestrictionEndonuclease25g

pSilencer3.1-H1neoRestrictionEndonuclease25g

pBAsi-mU6RestrictionEndonuclease25g

pSilencer4.1-CMVneoRestrictionEndonuclease25g

pSilencer4.1-CMVpuroRestrictionEndonuclease25g

pSilencer5.1-H1RetroRF/6A25g

pSilencer5.1-U6RetroRFP-GFP-LC325g

pSilenceradeno1.0-CMVRH-3525g

pSIM5rhAP1(c-Jun)25g

pSIM6Rhodamine12325g

pSIREN-DsRed-ExpressRhodamineB25g

pSIREN-RetroQrhTFIIB25g
小鼠雜交瘤細胞；D47-AF,IgA運輸CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受體I     0.1ml

CD66a/CEACAM1  癌胚抗原相關細胞粘附分子1多克隆抗體     0.2ml

CD66c/CEACAM6  癌胚抗原相關細胞粘附分子多克隆抗體     0.2ml

CD66d/CEAM3  癌胚抗原相關細胞粘附分子3多克隆抗體     0.2ml

CD68  CD68多克隆抗體     0.1ml

CD68  CD68多克隆抗體     0.1ml

CD69/CLEC2C/AIM  活化誘導分子CD69多克隆抗體     0.1ml

CD7  CD7多克隆抗體     0.1ml

CD71/TFR/Transferrin receptor  轉鐵蛋白受體多克隆抗體     0.1ml

CD72/Ly-32  CD72蛋白多克隆抗體     0.2ml

CD73/NT5  CD73多克隆抗體     0.2ml

CD74/MHC II  CD74多克隆抗體     0.1ml
【培養指南】
小鼠雜交瘤細胞；D47-AF,IgA運輸對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行小鼠雜交瘤細胞；D47-AF,IgA運輸凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。