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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > ATCC細(xì)胞 > 小鼠源細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存

產(chǎn)品特點(diǎn):購買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2025-06-09

訪問次數(shù):800

小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存的詳細(xì)資料:

小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱

小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

價(jià)格

點(diǎn)擊了解

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:

3傳代,3-4天傳1次  

傳代情況 C6

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS


小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存

細(xì)胞分類:
*種:
小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格:>97%Silicon(IV)oxide二氧化硅(>99.9%,BR)

質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性的PI3Kδ/γ抑制劑Silicondioxide二氧化硅(99.99%,1-3mm)

質(zhì)量規(guī)格:>98%,美國(guó)進(jìn)口Silicondioxidesolution二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,介質(zhì):0.05mol/LNaOH)

質(zhì)量規(guī)格:>97%,進(jìn)分Manganesedioxide二氧化錳(>97.5%,BC)

質(zhì)量規(guī)格:>99%,ARTitanium(IV)oxide(>99%,BR)

質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRTin(IV)oxide二氧化錫(>99%,BR)

質(zhì)量規(guī)格:>99%Diethyleneglycol二乙二醇(StandardforGC,≥99.5%(GC))

質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRDiethyleneglycol二乙二醇(標(biāo)準(zhǔn)品)

AnnexinⅢ膜粘連蛋白A3抗體規(guī)格:0.1mlTPH/TrptophanHydroxylase羥化酶抗體規(guī)格:0.2ml

CIDEBDNA斷裂因子相似蛋白B抗體規(guī)格:0.2mlDogIgM兔抗犬IgM抗體規(guī)格:0.1ml

UBE2E2泛素蛋白連接酶2E2抗體規(guī)格:0.2mlRabbitAnti-humansIgA/Cy3Cy3標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA規(guī)格:0.1ml

Phospho-c-Kit(Ser741)磷酸化原基因c-kit抗體規(guī)格:0.1mlPDHX丙酮酸脫酶復(fù)合物X蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

RabbitAnti-humanIgM/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記的兔抗人IgM規(guī)格:0.1mlFAM135BFAM135B蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

STAT2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體規(guī)格:0.1mlGPCRGPR97G蛋白偶聯(lián)受體97抗體規(guī)格:0.2ml

BAAT1/C7orf277號(hào)染色體開放閱讀框27抗體規(guī)格:0.2mlBRD7鼻咽相關(guān)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

KMT3B/NSD1/ARA267組蛋白甲基化KMT3B抗體(雄激素受體激活蛋白)規(guī)格:0.2mlphospho-HistoneH1(Thr146)磷酸化組蛋白H1抗體規(guī)格:0.1ml

CEBPBeta轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPβ抗體規(guī)格:0.1mlATXN3L小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體0.2ml

MouseAnti-GuineapigIgG/Cy7Cy7標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG規(guī)格:0.1mlMouseAnti-RabbitIgM/Cy5.5Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM規(guī)格:0.1ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存GP65/SDFR1/NPTN  間質(zhì)細(xì)胞衍化因子受體1多克隆抗體     0.1ml

GPA/GYPA/CD235a  血型糖蛋白A/涎糖蛋白多克隆抗體     0.1ml

GPA33  糖蛋白A33多克隆抗體     0.2ml

GPAM  線粒體甘油3磷酸酰基轉(zhuǎn)移酶多克隆抗體     0.2ml

GPBB/PYGB  腦糖原磷酸化酶多克隆抗體     0.2ml

GPCR GPR97  G蛋白偶聯(lián)受體97多克隆抗體     0.2ml

GPCR TAS1R3  G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R3多克隆抗體     0.2ml

GPD1  甘油三磷酸脫氫酶1多克隆抗體     0.2ml

GPD2  線粒體甘油三磷酸脫氫酶2多克隆抗體     0.2ml

GPI  糖磷脂酰肌醇多克隆抗體     0.1ml

GPIP137  糖磷脂酰肌醇錨定蛋白137多克隆抗體     0.2ml

GPKOW  G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白5多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC保存凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。



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