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小鼠雜交瘤細胞；DV2-M6保存現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞；DV2-M6保存
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細胞；DV2-M6保存是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠雜交瘤細胞；DV2-M6保存的相關產品，了解更多小鼠源細胞點擊進入。
質量規格：ARHolmiumsolution鈥標準溶液（1000µg/mL,基體:10%HCL）

質量規格：BR,5000U/PackHolmiumsolution鈥標準溶液（1000μg/ml,溶劑:1.0Mol/LHNO3）

質量規格：ARSarcosine肌氨酸

質量規格：>99%,BRH-Sar-OMe·HCl肌氨酸甲酯鹽酸鹽

質量規格：BSInositol肌醇

質量規格：>97%,BRInositol肌醇(標準品)

質量規格：>95%,BRInosine(標準品)

質量規格：>98.5%,BR,可用于細胞培養Inosine；次核苷

EphB6蛋白激酶受體B6抗體規格:0.1ml

phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64)磷酸化4E結合蛋白1抗體0.1ml

Phospho-WNK1(Thr60)磷酸化賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體規格:0.1ml

GproteinalphaInhibitor2G蛋白α抑制蛋白2抗體規格:0.2ml

phospho-GluR1(Ser836)磷酸化受體1抗體規格:0.1ml

RabbitAnti-humanIgM/PE-Cy5.5PE-Cy5.5標記的兔抗人IgM規格:0.1ml

Phospho-Raptor(Ser792)磷酸化mTOR相關調控蛋白抗體規格:0.1ml

DPYD二嘧啶脫酶抗體規格:0.2ml

*mt線粒體DNA拓普西異構酶Ⅰ抗體規格:0.1ml

RBFA核糖體結合因子RBFA抗體規格:0.2ml
小鼠雜交瘤細胞；DV2-M6保存Ly-6G/Gr-1  淋巴細胞抗原6G多克隆抗體     0.2ml

LY-86/MD-1  MD-1蛋白多克隆抗體     0.1ml

LY-96/MD-2  MD-2蛋白多克隆抗體     0.1ml

LYK5  蛋白激酶LYK5多克隆抗體     0.2ml

LYL1  淋巴細胞性白血病相關序列1多克隆抗體     0.2ml

Lyn  膜相關蛋白激酶Lyn多克隆抗體     0.2ml

Lysozyme  多克隆抗體     0.1ml

LYVE-1  淋巴管內皮透明質酸受體多克隆抗體     0.1ml

LZTFL1  拉鏈轉錄因子樣1多克隆抗體     0.1ml

LZTS1  假定腫瘤抑制拉鏈蛋白1多克隆抗體     0.2ml

M Cadherin  M鈣粘附分子多克隆抗體     0.1ml

M2-PK (pyruvate Kinase M2)  酸激酶-M2     0.1ml
【培養指南】
小鼠雜交瘤細胞；DV2-M6保存對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行小鼠雜交瘤細胞；DV2-M6保存凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。