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RT-PCR試劑盒產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產品名稱：RT-PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

熒光PCR如何實現(xiàn)實時監(jiān)控的呢？
Ø     RT-PCR試劑盒PCR反應體系中加入熒光染料
Ø       所有的定量PCR儀器都有三個共同的組成部分（檢測器、激發(fā)光源、熱循環(huán)模塊）
Ø       在擴增過程中，熒光信號隨著PCR產物的增加而增強
Ø       每個循環(huán)結束后，定量PCR儀器通過光學系統(tǒng)記錄熒光信號的增加
Ø       PCR軟件計算出數(shù)據(jù)，用于實驗結果的分析
     ARMS檢測方法；1個SNP位點設計雙管反應，含目的基因檢測及內參檢測雙通道。  ?

注意事項：
1．RT-PCR試劑盒基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
使用方法：
RT-PCR試劑盒注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。8．PCR擴增產物；
4．PCR反應體系與反應條件。
RT-PCR試劑盒中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。
DEAE瓊脂糖凝膠 6BmiRNAoN1瓶

快流速 DEAE- 瓊脂糖凝膠Mitomycin Solution 1瓶

脫氧膽酸MKN-281瓶

脫氧膽酸鈉MKN451瓶

小牛胸腺 DNAMLTC-11瓶

鮭魚精 DNAMMLV Reverse Transcriptase1瓶

脫氧核糖核酸酶 ( 牛胰 )MMLV Reverse Transcriptase1瓶

焦酸二酯MMLV Reverse Transcriptase (H-)1瓶

MMQ1瓶

藍色葡聚糖 2000MnCl2 ，PCR Grade1瓶

酸葡聚糖MNNG/HOSCl#5 [R-1059-D]1瓶

葡聚糖 T-10MOBS Buffer,0.2M,pH7.0  1瓶

葡聚糖 T-40MOBS Buffer,0.2M,pH7.4  1瓶

葡聚糖 T-70MOBS Buffer,0.2M,pH8.0  1瓶

葡聚糖 T-500MOBS Buffer，0.2M,pH8.5  1瓶
RT-PCR試劑盒-Acetyl-cysteine規(guī)格：>98%,BR

N-AcetylSulfamethoxazole規(guī)格：美國進口

N-AcetylSulfadiazine規(guī)格：美國進口

N-AcetylNeuraminicAcid/NANA/Neu5Ac/SA規(guī)格：純度≥98.0%

N-AcetylAmphotericinB規(guī)格：美國進口

Nabumetone-d3規(guī)格：美國進口

Nabumetone規(guī)格：>99%

Nabumetone規(guī)格：HPLC>98%,標準品

NAA-Na,1-naphthaleneaceticacidsodiumsalt規(guī)格：>98%,植物激素級

N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine規(guī)格：美國進口