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產品名稱:細胞毒性檢測試劑盒(乳酸脫氫酶法)

產品特點:細胞毒性檢測試劑盒(乳酸脫氫酶法)的相關產品:CKR-L2( G protein-coupled receptor-2 0.5mgCKR-L2( G protein-coupled receptor-2 ) G蛋白偶聯受體-2(抗原)
BLVRB Protein Human 重組人 BLVRB / biliverdin reductase B 蛋白 (His 標簽)
CTSD重組小鼠

產品型號:

更新日期:2024-11-19

訪問次數:735

細胞毒性檢測試劑盒(乳酸脫氫酶法)的詳細資料:

產品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:

產品英文名稱:LDH Cytotoxicity Assay Kit

產品中文名稱:細胞毒性檢測試劑盒(乳酸脫氫酶法)

規格:96 T/480T

貨號:EY-01X8524
用途:僅供科研研究實驗

特點&優勢:

  分析化合物或環境因素對細胞死亡的作用。

  LDH從細胞內被釋放到培養基中,形成了一個可視化的顏色反應。

  檢測范圍:10,00-100,0000個細胞/孔。

保存建議:建議收到貨后避光保存于-20°C,有效期為6個月。

運輸條件:藍冰運輸

背景

對細胞死亡或細胞毒性的評估往往是基于細胞質膜損傷來定量的。 LDH是一種穩定的酶,存在于所有細胞類型中,并且在質膜損傷后迅速釋放到細胞培養基中。 因此,LDH是細胞毒性研究中使用廣泛的標記物。

細胞毒性檢測試劑盒(乳酸脫氫酶法)

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產品:

10(KLK10)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 10 (KLK10)

CA13 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase XIII / CA13 蛋白 (His 標簽)

CTSH重組小鼠 Cathepsin H / CTSH 蛋白 (His 標簽) Protein

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TMUB2重組人 TMUB2 蛋白 (His 標簽) Protein

魚雌二醇(E2)ELISA 試劑盒

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Humanadiponectin,ADPELISAKit 人脂聯素(ADP)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADMELISAKit大鼠腎上腺髓質素

血液乙酰酯酶活性比色法定量檢測試劑盒20

MouseReninELISAKit小鼠腎素(Renin)檢測試劑盒

抑瘤素   英文名稱:    M   規格:      英文縮寫:   OSM

骨鈣素   英文名稱:   Osteocalcin   規格:      英文縮寫:   OC

催產素   英文名稱:   Oxytocin   規格:      英文縮寫:   OT

氧化低密度脂蛋白   英文名稱:   oxidized low density lipoprotein   規格:      英文縮寫:   OxLDL

大鼠干細胞因子受體(SCFR)檢測試劑盒 ,英文名: SCFR ELISA Kit

Rabbit follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit 兔子促卵泡素(FSH)檢測試劑盒

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CLIAKitforMethylase(MouseMethylase)ELISAKit小鼠甲基化酶

體液牛病毒性腹瀉病毒II(BovineViralDiarrhoeaVirus-2;BVDV-2)定性試劑盒20

ELISAKitMT牛金屬硫蛋白

細胞毒性檢測試劑盒(乳酸脫氫酶法)CTSH重組小鼠 Cathepsin H / CTSH 蛋白 (His 標簽) Protein

10(KLK10)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 10 (KLK10)

TMUB2重組人 TMUB2 蛋白 (His 標簽) Protein

CA13 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase XIII / CA13 蛋白 (His 標簽)

CA9 Protein Canine 重組狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白 (His 標簽)

操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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