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產品名稱:細胞周期染色分析試劑盒

產品特點:細胞周期染色分析試劑盒的相關產品:Cyclin D2 周期素D2抗原 0.5mgCyclin D2 周期素D2抗原
ALDOB Protein Human 重組人 ALDOB / Aldolase B 蛋白 GST 標簽
TNFRSF13C重組大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 Protein

產品型號:

更新日期:2024-11-19

訪問次數:733

細胞周期染色分析試劑盒的詳細資料:

產品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:

產品英文名稱:Cell Cycle Staining Kit

產品中文名稱:細胞周期染色分析試劑盒

規格:50T/100T

貨號:EY-01X8548
用途:僅供科研研究實驗

特點&優勢:

  流式分析:細胞周期狀態

  提供即用型細胞染色試劑

  通用的檢測通道:Ex/Em=535/615 nm.

保存建議:自發貨之日起,在推薦溫度下至少穩定12個月。

運輸條件:藍冰運輸

背景

細胞周期是指連續分裂細胞從一次有絲分裂結束到下一次有絲分裂結束所經歷的整個過程。在這個過程中,細胞遺傳物質復制并加倍,且在分裂結束時平均分配到兩個子細胞中去。細胞周期又可以分為間期和有絲分裂期,細胞間期常劃分為休眠期(G0),DNA合成前期(G1),DNA合成期(S),DNA合成后期(G2),整個周期可表示為G1SG2MDNA周期檢測可用來反應細胞周期的各個期的狀況,即細胞增殖狀況。隨著細胞在細胞周期中的進展,G1期細胞具有一組配對的染色體,并且就DNA含量而言是均一的。 另一方面,在S期期間DNA的量開始加倍,因此DNA的量是G1中的量的1-2倍。 與G1中的細胞和兩組配對的染色體相比,

細胞周期染色分析試劑盒

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產品:

ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.1mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(1-39) 促腎上腺皮質激素(1-39)(抗原)

FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白

KIRREL3重組小鼠 KIRREL3 / NEPH2 蛋白 (His 標簽) Protein

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HumahyroxineT4ELISAKit人甲狀腺素(T4)檢測試劑盒

(Cytochrome C)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

CXC 趨化因子受體 1(CXCR1)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

CXCR3(CXCR-3)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

CXCL-11(I-TAC)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

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CLIAKitforHSCCAg-2(umanSquamousCellCarcinomaAigen2)ELISAKit人鱗狀上皮細胞癌抗原2

細胞NLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

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催乳素誘導蛋白(PIP)重組蛋白 Recombinant Prolactin Induced Protein (PIP)

CD22重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 標簽) Protein

FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白

KLRK1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NKG2D / KLRK1 蛋白 (aa 78-216, His 標簽)

操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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