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優點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現性好：變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。

重組人腫瘤壞死因子-α（TNF-α）

商品屬性：

特點&優勢:

標簽:無標簽

表達宿主:大腸桿菌

種屬:人

序列:氨基酸序列來源于：人源 TNF-α soluble form (NP_000585.2) (Val 77-Leu 233)表達的蛋白片段, N端氨基酸為Met。

活性:在代謝抑制劑存在下，用L929小鼠纖維肉瘤細胞進行細胞毒性試驗測定。這種效應的ED50為25-100 pg/ml。

蛋白長度：重組人TNF-α由161個氨基酸組成，預測的理論分子量為17.7 KDa，與SDS-PAGE結果一致。

純度:> 95 % ，使用SDS-PAGE檢測

動?動

背景

1975年E.A. Carswell等人發現接種卡介苗的小鼠注射細菌脂多糖后，血清中出現一種能使多種腫瘤發生出血性壞死的物質，將其命名為腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor，TNF)。八十年代人們發現其在消耗癥中起了重要作用，又稱惡液質素。TNF主要由活化的巨噬細胞，NK細胞及T淋巴細胞產生。1985年Shalaby把巨噬細胞產生的TNF命名為TNF-α，把T淋巴細胞產生的淋巴毒素（lymphotoxin，LT)命名為TNF-β。雖然TNF-α與TNF-β僅有約30%的同源性，但它們卻擁有共同的受體。TNF-α的生物學活性:占TNF總活性:的70 %～95 %，因此目前常說的TNF多指TNF-α。1984年TNF基因的克隆開辟了臨床試驗的時代，是第一個用于腫瘤生物療法的細胞因子，但因其缺少靶向性且有嚴重的副作用，目前僅用于局部治療。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

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