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產品名稱:大鼠卵泡顆粒細胞

產品特點:大鼠卵泡顆粒細胞公司正在出售的產品CFSC-2G細胞,大鼠肝星形細胞 7721(7721肝癌細胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6 RK1 Others Human 人 kA / RK1 人細胞裂解液 散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21 人成纖維細胞,Hs 578Bst細胞

產品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數:351

大鼠卵泡顆粒細胞的詳細資料:

產品名稱:大鼠卵泡顆粒細胞

英文名稱:Rat Follicle Granulosa Cells

組織來源:卵巢

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠卵泡顆粒細胞

大鼠卵泡顆粒(卵巢顆粒細胞)分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢顆粒細胞是卵巢的主要功能細胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細胞是卵泡內的最大細胞群,也是主要的功能細胞,卵泡發育的顯著標志之一就是顆粒細胞迅速生長及增殖,而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細胞凋亡引起,尤其在卵泡發育后期,此外,顆粒細胞還與卵泡膜細胞共同完成卵巢激素的合成,維持著有利于卵母細胞生長和成熟的微環境。細胞形狀呈圓形或橢圓形。

大鼠卵泡顆粒細胞

實驗室分離的大鼠卵泡顆粒采用先機械分離,而后膠原酶消化,最后差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的大鼠卵泡顆粒經FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠卵泡顆粒細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

大鼠卵泡顆粒體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的培養狀態。

大鼠卵泡顆粒細胞

大鼠卵泡顆粒細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠卵泡顆粒細胞

大鼠卵泡顆粒細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠卵泡顆粒細胞

大鼠卵泡顆粒細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

大鼠卵泡顆粒細胞

大鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)檢測試劑盒 ,英文名: L-FABP ELISA Kit

Porcine ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 豬白介素6(IL-6)檢測試劑盒

小腸結腸耶爾森氏菌(YE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMDC/CCL22ELISAKit大鼠巨噬細胞來源的趨化因子

體液羥脯(HYP)比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitCIAP牛的牛小腸堿性0酸酶

CD200重組食蟹猴 CD200 蛋白 Protein

Leptin 瘦素(抗原 0.5mgLeptin 瘦素(抗原)

CD59重組人 CD59 蛋白 Protein

CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

IL1R1 Protein Mouse 重組小鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標簽)

Leptin 瘦素(抗原 0.5mgLeptin 瘦素(抗原)

CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

CD200重組食蟹猴 CD200 蛋白 Protein

IL1R1 Protein Mouse 重組小鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標簽)

CD59重組人 CD59 蛋白 Protein

小鼠乙酰酯酶(AChE)檢測試劑盒 96T/48T

Human soluble protein 185 (sp185/HER-2) ELISA Kit 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)檢測試劑盒

HumancathepsinD,cath-DELISAKit 人組織蛋白酶D(cath-D)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor5-LO/LOX(Human5-lipoxygenase)ELISAKit5脂加氧酶

飲料阿斯巴塘(aspaame)含量酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒20

MouseMacrophageInflammatoryProtein1δ,MIP-1δELISAKit小鼠巨噬細胞性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)檢測試劑盒規格:96T/48T

大鼠卵泡顆粒細胞雄激素   英文名稱:   Androgen   規格:      英文縮寫:   ADG

脂聯素   英文名稱:   Adiponectin   規格:      英文縮寫:   APN/ADP

脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白   英文名稱:   Adipocyte Fatty Acid Binding Protein   規格:      英文縮寫:   a FABP

載脂蛋白   英文名稱:   Apolipoprotein   規格:      英文縮寫:   AI



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