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產(chǎn)品名稱:大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品特點:大鼠胚肺成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細(xì)胞裂解液 LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長激素分泌激素),GT1.1細(xì)胞 OK(負(fù)鼠(opossum)腎細(xì)胞) 膽道癌組織源性原代細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數(shù):371

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

產(chǎn)品名稱:大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

英文名稱:Rat Embryonic Lung Fibroblast Cells

組織來源:胚胎;肺組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

大鼠胚肺成纖維分離自胚肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的胚肺成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細(xì)胞在合成和分泌細(xì)胞因子、維持血管內(nèi)外和凝血和纖溶的的動態(tài)平衡中起重要作用。

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

公司實驗室分離的大鼠胚肺成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠胚肺成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

大鼠雄激素受體(AR)檢測試劑盒 ,英文名: AR ELISA Kit

Mouse heat shock protein 20 (Hsp-20) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)檢測試劑盒

MouseTissuefactor,IFELISAKit 小鼠組織因子(TF)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-typhusaibodyELISAKit人抗斑疹傷寒抗體

細(xì)胞ERK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitMCP-1/CCL2/MCAF大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1

POSTN重組小鼠 Periostin / POSTN 蛋白 Protein

Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)

XCL2重組人 XCL2 蛋白 Protein

FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白

CDH5 Protein Rat 重組大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白

Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)

FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白

POSTN重組小鼠 Periostin / POSTN 蛋白 Protein

CDH5 Protein Rat 重組大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白

XCL2重組人 XCL2 蛋白 Protein

小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 人食欲素/阿立新B(OX-B)檢測試劑盒

Humanpancreatickininogenase,PKELISAKit (PK)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCA檢測試劑盒人抗釀酒酵母抗體(ASCA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物細(xì)胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

Humanypsinogen-2,y-ELISAKit人原Ⅱ(y-)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞小鼠FMS樣酪酸激酶3配體(Flt3L)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。


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