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產(chǎn)品名稱:人外周血T淋巴細(xì)胞

產(chǎn)品特點:人外周血T淋巴細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品NIH/3T3細(xì)胞,胚胎成纖維細(xì)胞 人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞,LM3細(xì)胞 CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞) HDBEC-c 人類皮膚血內(nèi)皮細(xì)胞(HDBEC)來自少年者 500,000cells 肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many 大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞 非洲青猴腎細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數(shù):423

人外周血T淋巴細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:人外周血T淋巴細(xì)胞

英文名稱:Human Peripheral Blood T Lymphocyte Cells

組織來源:外周血

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

人外周血T淋巴細(xì)胞

人外周血T淋巴分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細(xì)胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,因為血液中各有形成分的比重存在差異,因此得以分離出不同的細(xì)胞。T淋巴細(xì)胞(T-lymphocyte)來源于骨髓的多能干細(xì)胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干細(xì)胞或前T細(xì)胞遷移到內(nèi),在激素的誘導(dǎo)下分化成熟,成為具有免疫活性的T細(xì)胞。成熟的T細(xì)胞經(jīng)血流分布至外周免疫器官的依賴區(qū)定居,并可經(jīng)淋巴管、外周血和組織液等進(jìn)行再循環(huán),發(fā)揮細(xì)胞免疫及免疫調(diào)節(jié)等功能。T細(xì)胞的再循環(huán)有利于廣泛接觸進(jìn)入體內(nèi)的抗原物質(zhì),加強(qiáng)免疫應(yīng)答,較長期保持免疫記憶。T細(xì)胞的細(xì)胞膜上有許多不同的標(biāo)志,主要是表面抗原和表面受體。這些表面標(biāo)志都是結(jié)合在細(xì)胞膜上的巨蛋白分子。多能干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨蜆忧绑w細(xì)胞(Lymphoid precursor)遷移至,在素的誘導(dǎo)下,經(jīng)歷一系列有序的分化過程,逐漸在發(fā)育成熟為識別各種抗原的T細(xì)胞庫。T淋巴細(xì)胞進(jìn)入后先經(jīng)歷兩個階段:①早期T淋巴細(xì)胞發(fā)育階段,即始祖CIMCD8雙陰性T淋巴細(xì)胞(double negative cellDN)分化為CD4CD8雙陽性T細(xì)胞(double positive cellDP);②DP細(xì)胞分別經(jīng)歷陽性選擇階段和陰性選擇階段獲取MHC限制性識別能力和對自身抗原的耐受性,發(fā)育為其表面標(biāo)志為CD4CD8的單陽性T細(xì)胞(single positive cellSP),遷往周圍淋巴器官定居。T細(xì)胞是相當(dāng)復(fù)雜的不均一體、又不斷在體內(nèi)更新、在同一時間可以存在不同發(fā)育階段或功能的亞群,但分類原則和命名比較混亂,尚未統(tǒng)一。按免疫應(yīng)答中的功能不同,可將T細(xì)胞分成若干亞群,可作用于ThTs,有擴(kuò)大免疫效果的作用;6、原始的或天然T細(xì)胞(Virgin or Natural T cells),他們和抗原接觸后分化成效應(yīng)T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞;7、記憶T細(xì)胞(Memory T cell,Tm),有記憶特異性抗原刺激的作用。T細(xì)胞在體內(nèi)存活的時間可數(shù)月至數(shù)年。其記憶細(xì)胞存活的時間則更長。其中,Th細(xì)胞又被稱為CD4+細(xì)胞,因為其在表面表達(dá)CD4cluster of differentiation 4)。通過與MHCⅡ(主要組織相容性復(fù)合體,major histocompatibility complex)遞呈的多肽抗原反應(yīng)被激活。MHCⅡ在抗原遞呈細(xì)胞(antigen presenting cells,APCs)表面表達(dá)。一旦激活,可以分泌細(xì)胞因子,調(diào)節(jié)或者協(xié)助免疫反應(yīng)。Tc細(xì)胞又名為CD8+細(xì)胞,其表面表達(dá)CD8。這類細(xì)胞可以通過MHCI與抗原直接結(jié)合。淋巴細(xì)胞主要包括T淋巴細(xì)胞(CD3+),B淋巴細(xì)胞(CD19+),NK細(xì)胞(CD16+CD56+)。

人外周血T淋巴細(xì)胞

實驗室分離的人外周血T淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法結(jié)合磁珠分選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的人外周血T淋巴經(jīng)CD3免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

人外周血T淋巴細(xì)胞

培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含IL-2PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:懸浮

細(xì)胞形態(tài):圓形

傳代特性:不建議傳代

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

人外周血T淋巴體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

人外周血T淋巴細(xì)胞

人外周血T淋巴細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

人外周血T淋巴細(xì)胞

人外周血T淋巴細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人外周血T淋巴細(xì)胞

人外周血T淋巴細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

人外周血T淋巴細(xì)胞

大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)檢測試劑盒 ,英文名: PF/PFP ELISA Kit

Mouse 6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒

ELISA 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse CF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLF/LTF(RabbitLactoferrin)ELISAKit兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10

ELISAKitMMP11基質(zhì)金屬蛋白酶11

PDCD1LG2重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

C-Peptide( C-PEP 0.5mgC-Peptide( C-PEP ) C-(C)

LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白

TNFRSF17 Protein Mouse 重組小鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

C-Peptide( C-PEP 0.5mgC-Peptide( C-PEP ) C-(C)

IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白

PDCD1LG2重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TNFRSF17 Protein Mouse 重組小鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠25羥基3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat fibronectin (FN) ELISA Kit 大鼠纖連蛋白(FN)檢測試劑盒

HumanUlaSensitivegrowthhormone,US-GHELISAKit 人超敏生長激素(US-GH)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanconnectivetissue-activatingpeptide,CTAPⅢ檢測試劑盒人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CDK6/CYCD1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

Humanproteiyrosinephosphatase,PTP/PTPaseELISAKit人蛋白酪0酸酶(PTP/PTPase/CD148)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人外周血T淋巴細(xì)胞土壤無機(jī)0S-PHOS)含量測試盒   可見分光光度法   50/48

土壤總0/有機(jī)0/無機(jī)0含量測試盒   可見分光光度法   50/48

土壤脲酶(UE)測試盒   可見分光光度法   50/24

土壤多酚氧化酶(PPO)測試盒   可見分光光度法   50/48


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