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產品名稱:兔鼻黏膜上皮細胞

產品特點:兔鼻黏膜上皮細胞公司正在出售的產品Raji,人Butt's淋巴瘤細胞 Human M14(人黑色素瘤細胞) SV40轉染人成骨細胞;hFOB 1.19 HepG2.2.15細胞,表達HBV病毒的人肝細胞 小鼠胃癌細胞,MFC細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO RTN4R Others Human

產品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數:415

兔鼻黏膜上皮細胞的詳細資料:

產品名稱:兔鼻黏膜上皮細胞

英文名稱:Rabbit Nasal Mucosal Epithelial Cells

組織來源:鼻黏膜

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

兔鼻黏膜上皮細胞

兔鼻黏膜上皮分離自鼻黏膜組織;黏膜是覆蓋在機體內消化、呼吸、泌尿、生殖等器官管腔內壁的一層組織結構,由上皮組織和疏松結締組織構成。根據部位不同,有口腔黏膜、胃腸黏膜、鼻腔黏膜、氣管黏膜、陰道黏膜、眼瞼黏膜等不同名稱。它們的結構也因功能、部位不一而不盡相同。鼻腔黏膜,簡稱鼻黏膜,覆蓋于鼻腔表面,黏膜下方為軟骨、骨或骨骼肌。根據結構與功能的不同,鼻黏膜又分為前庭部、呼吸部和嗅部三部分。前庭部是鄰近外鼻孔的部分,有豐富的鼻毛可以阻擋空氣中較大的塵粒吸入。呼吸部占鼻黏膜的大部,有發達的上皮纖毛,它們可向咽部擺動,黏著有塵粒、細菌的黏液排向咽部,終將它們排出體外。此外,此部分有豐富的血管與腺體,對吸入的空氣有加溫和濕潤作用。嗅部黏膜范圍較小,主要位于鼻腔頂部。它含有一種專司嗅覺的嗅細胞及嗅腺,它們分泌能溶解到達嗅區的含氣味的微粒,刺激嗅細胞表面上的嗅毛產生嗅覺,而且還由于嗅細胞具有不同的受體,可分別接受不同化學分子的刺激,因此可產生不同的嗅覺。

兔鼻黏膜上皮細胞

實驗室分離的兔鼻黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔鼻黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔鼻黏膜上皮細胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基:含FBSEGFHydrocortisone、腎上腺素、甲狀腺素、InsulinTransferrinSelenium SolutionPenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔鼻黏膜上皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

兔鼻黏膜上皮細胞

兔鼻黏膜上皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

兔鼻黏膜上皮細胞

兔鼻黏膜上皮細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔鼻黏膜上皮細胞

兔鼻黏膜上皮細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

兔鼻黏膜上皮細胞

兔子補體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor D (VEGF-D) ELISA Kit 人血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)檢測試劑盒

Humansystemiclupuserythematosus,SLEELISAKit 人系統性紅斑狼瘡(SLE)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanE-Selectin檢測試劑盒人E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒規格:96T/48T

組織S6KINASE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

Humanosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit人破骨細胞分化因子(ODF)檢測試劑盒規格:96T/48T

ACHE重組小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白 Protein

AR (Androgen Receptor 0.5mgAR (Androgen Receptor)peptide 雄激素受體(多肽抗原)

ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL24 Protein Human 重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白

VEGFC Protein Rat 重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 標簽)

AR (Androgen Receptor 0.5mgAR (Androgen Receptor)peptide 雄激素受體(多肽抗原)

IL24 Protein Human 重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白

ACHE重組小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白 Protein

VEGFC Protein Rat 重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 標簽)

ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

豚鼠干擾素γ(IFNγ)檢測試劑盒 ,英文名: IFNγ ELISA Kit

Human calcium binding protein (CR) ELISA Kit 人鈣結合蛋白(CR)檢測試劑盒

rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 兔子腦素/腦尿肽(BNP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBACE1(HumanBeta-siteAPP-CleavingEnzyme1)ELISAkit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1

線蟲果蠅轉座子Mos1熱休克誘導突變試劑盒10

rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit兔子腦素/腦尿肽(BNP)檢測試劑盒規格:96T/48T

兔鼻黏膜上皮細胞人轉鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human TFR2 (ansferrin Receptor 2) ELISA Kit

人游離睪(F-TESTO)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human F-TESTO (Free Testosterone) ELISA Kit

人轉移因子(TF)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human TF (ansfer Factor) ELISA Kit

人轉運蛋白1(TNPO1)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human TNPO1 (anspoin 1) ELISA Kit


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