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產(chǎn)品名稱:兔肺微血管內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品特點:兔肺微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人細胞裂解液 EVI2A Others Human 人 EVI2A 人細胞裂解液 EPCAM Others Human 人 EpCAM / OP1 人細胞裂解液 C2C12, 小鼠肌原細胞 SGC-7901 人胃癌細胞 豚鼠肺細胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數(shù):426

兔肺微血管內(nèi)皮細胞的詳細資料:

兔肺微血管內(nèi)皮細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:兔肺微血管內(nèi)皮細胞

英文名稱:Rabbit Pulmonary Microvascular Endothelial Cells

組織來源:肺組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔肺微血管內(nèi)皮細胞

兔肺微血管內(nèi)皮分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內(nèi)皮細胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動具有重要意義。

兔肺微血管內(nèi)皮細胞

公司實驗室分離的兔肺微血管內(nèi)皮采用組織貼塊法并結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的兔肺微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔肺微血管內(nèi)皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

兔肺微血管內(nèi)皮細胞


兔肺微血管內(nèi)皮細胞

兔肺微血管內(nèi)皮細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

兔肺微血管內(nèi)皮細胞

兔肺微血管內(nèi)皮細胞

鼠疫桿菌(YP)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

鼠疫桿菌(YP)核酸試劑盒   48T

腦膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

腦膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸試劑盒   48T

豚鼠(NO)試劑盒 ,英文名: NO ELISA Kit

Human protein phosphatase (PP) ELISA Kit 人蛋酸酶(PP)試劑盒

Monkeyendotoxin,ETELISAKit內(nèi)毒素(ET)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBMP-2(MouseBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit小鼠骨成型蛋白2

細菌膜性囊泡(RSOVIOV)制備試劑盒20

Rabbitmaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAKit兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

ERBB3重組大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mgGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重組生長分化因子8/肌肉抑制素

MUC1重組人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

IgG3 Protein Human 重組人 IgG3-Fc / IGHG3 蛋白

SERPINA10 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinA10 / ZPI 蛋白

GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mgGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重組生長分化因子8/肌肉抑制素

IgG3 Protein Human 重組人 IgG3-Fc / IGHG3 蛋白

ERBB3重組大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

SERPINA10 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinA10 / ZPI 蛋白

MUC1重組人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

兔肺微血管內(nèi)皮細胞大鼠腦啡肽酶(NEP)試劑盒 ,英文名: NEP ELISA Kit

Monkey insulin (INS) ELISA Kit 猴胰島素(INS)試劑盒

Ratlipoproteinlipase,LPLELISAKit 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGHRP-GhrelinELISAKit大鼠生長激素釋放肽ghrelin

細胞輔脂酶(COLIPASE)活性比色法定量試劑盒20

Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔肺微血管內(nèi)皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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