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產(chǎn)品名稱:兔主動脈外膜成纖維細胞

產(chǎn)品特點:兔主動脈外膜成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品人胚胎肺成纖維細胞;WI-38 人腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 人心臟成纖維細胞-心房HCF-aa HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 人正常上皮細胞;MCF 10A J774A.1 小鼠巨噬細胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):530

兔主動脈外膜成纖維細胞的詳細資料:

細胞簡介:

兔主動脈外膜成纖維細胞

兔主動脈外膜成纖維分離自主動脈血管外膜組織;血管外膜是由疏松結(jié)締組織組成,其中含螺旋狀或縱向分布的彈性纖維和膠原纖維。血管壁的結(jié)締組織細胞以成纖維細胞為主,當(dāng)血管受損傷時,成纖維細胞具有修復(fù)外膜的能力。有的動脈中膜和外膜的交界處,有密集的彈性纖維組成的外彈性膜。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的血管外膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。血管外膜成纖維細胞是血管外膜的主要組成細胞之一,其主要生理功能合成和釋放細胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。

產(chǎn)品名稱

兔主動脈外膜成纖維細胞

組織來源

主動脈

英文名稱

Rabbit Aortic   Adventitial Fibroblast Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

兔主動脈外膜成纖維細胞

實驗室分離的兔主動脈外膜成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔主動脈外膜成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔主動脈外膜成纖維細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3-5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔主動脈外膜成纖維體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔主動脈外膜成纖維細胞

實驗報告:

兔主動脈外膜成纖維細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔主動脈外膜成纖維細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔主動脈外膜成纖維細胞

轉(zhuǎn)化生長因子 -β2(TGF- b 2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   奧地利 Bender

血栓調(diào)節(jié)蛋白 (Thrombomodulin/sCD141)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   法國 Diaclone

基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子 -1(TIMP-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子 -2(TIMP-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒

Human activated protein C resistance (APCR) ELISA Kit 人活化蛋白C抵抗素(APCR)試劑盒

RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAO(HumanAcrineOrange)ELISAKit人橙

血栓素B2(TXB2)高效液相色譜法定量試劑盒20

PorcineIerleukin1,IL-1ELISAKit豬白介素1(IL-1)試劑盒

TNFSF4重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白  Protein

ING1/p33(inhibitor of growth gene 1 0.5mgING1/p33(inhibitor of growth gene 1) 因子基因1抗原

DPP10重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 蛋白

SERPINB6B Protein Mouse 重組小鼠 Serpinb6b 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ING1/p33(inhibitor of growth gene 1 0.5mgING1/p33(inhibitor of growth gene 1) 因子基因1抗原

BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 蛋白

TNFSF4重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白  Protein

SERPINB6B Protein Mouse 重組小鼠 Serpinb6b 蛋白 (His 標(biāo)簽)

DPP10重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

兔主動脈外膜成纖維細胞大鼠活性氧(ROS)試劑盒 ,英文名: ROS ELISA Kit

Rabbit ierleukin 17 (IL-17) ELISA Kit 兔白介素17(IL-17)試劑盒

猴痘病毒(MPV)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMouseQalymphocyteaigen2region,Qa-2ELISAKit小鼠Qa淋巴細胞抗原2

體液高密度脂蛋白(HDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20

ELISAKit5-5核苷酸酶

注意事項:

兔主動脈外膜成纖維細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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