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產品名稱：小鼠腎足突細胞

英文名稱：Mouse Renal Podocyte Cells

組織來源：腎組織

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠腎足突分離自腎組織；腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構造。血液經(jīng)由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈，而是流入出球小動脈。在腎小球內，微血管受到高壓，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后，形成濾液，滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。足細胞（podocyte）即腎小囊臟層上皮細胞，它附著于腎小球基底膜（GBM）的外側，連同GBM和毛細血管內皮一起構成了腎小球血液濾過屏障。足細胞特殊的解剖位置，使得其體內研究較為困難；又由于正常成年機體的腎臟足細胞是一種終末分化細胞，體外培養(yǎng)的原代細胞不能增殖。足細胞呈星型多突狀，胞體較大，由胞體伸出許多突起，又稱足突（FP），呈指狀交叉復蓋于GBM外表面，并通過黏附分子和蛋白多糖分子與GBM相連。足細胞在正常情況下可以分泌GBM的主要組成成分，IV型膠原和纖維連接蛋白（FN）；在促腎纖維化引資等刺激下還能分泌具有降解GBM作用的基質金屬蛋白酶（MMPs）和組織蛋白酶，從而在GBM的代謝平衡中發(fā)揮重要作用。足細胞之間鄰近的足突相互交替，形成了許多30-40nm的裂孔，孔上覆蓋一層厚4-6nm的裂孔隔膜，即腎小球足突間裂孔隔膜。后者是血漿蛋白通過脈管系統(tǒng)的后屏障，對于維持腎小球濾過屏障結構與功能完整性發(fā)揮關鍵作用。

公司實驗室分離的小鼠腎足突采用機械研磨過不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩結合膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠腎足突經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠B細胞活化因子(BAFF)檢測試劑盒 ，英文名： BAFF ELISA Kit

Mouse peosidine (OFQ/N) ELISA Kit 小鼠孤腓肽(OFQ/N)檢測試劑盒

Mouse8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumaissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit人組織型纖溶酶原激活劑

通用型血液酶1(PON1)有機0酸酶活性熒光定量檢測試劑盒20次

ELISAKitLF/LTF大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

SDC1重組大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein

EXPB-2 植物延展素-β(抗原 0.5mgEXPB-2 植物延展素-β(抗原)

KEAP1重組人 KEAP1 / INRF2 蛋白 (His & GST & AVI 標簽) Protein

DCLK1 Protein Human 重組人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白 (aa 1-705, His & GST 標簽)

SERPINB12 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinB12 蛋白

EXPB-2 植物延展素-β(抗原 0.5mgEXPB-2 植物延展素-β(抗原)

DCLK1 Protein Human 重組人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白 (aa 1-705, His & GST 標簽)

SDC1重組大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein

SERPINB12 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinB12 蛋白

KEAP1重組人 KEAP1 / INRF2 蛋白 (His & GST & AVI 標簽) Protein

小鼠狂犬病毒抗原(RV/PRV-Ag)檢測試劑盒 96T/48T

Rat a disiegrin and metalloproteinase 8 (ADAM8) ELISA Kit 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒

Huma-Hglycoprotein,THPELISAKit 人TH糖蛋白(THP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1A檢測試劑盒人能a1A受體(ADRA1A)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物F型氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

MouseActivinA,ACV-AELISAKit小鼠活化素A(ACV-A)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

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小鼠基質細胞衍生因子-1a(mouse SDF-1a)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠基質細胞衍生因子-1R(mouse SDF-1R)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠可溶性E-選擇素(mouse sE-Selectin/sCD62E)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝