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產(chǎn)品名稱:小鼠心臟微血管周細胞

產(chǎn)品特點:小鼠心臟微血管周細胞公司正在出售的產(chǎn)品小鼠肥大細胞瘤細胞;P815 小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 PPARG Others Human 人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人細胞裂解液 小耳豬肺細胞;SEP-L2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):482

小鼠心臟微血管周細胞的詳細資料:

細胞簡介:

小鼠心臟微血管周細胞

小鼠心臟微血管周分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構(gòu)成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養(yǎng)物質(zhì),并帶走代謝的終產(chǎn)物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內(nèi)皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明,心肌微血管周細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發(fā)病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。

產(chǎn)品名稱

小鼠心臟微血管周細胞

組織來源

心臟組織

英文名稱

Mouse Cardiac   Microvascular Pericyte Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠心臟微血管周細胞

公司實驗室分離的小鼠心臟微血管周采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠心臟微血管周經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠心臟微血管周細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠心臟微血管周細胞

實驗報告:

小鼠心臟微血管周細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠心臟微血管周細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠心臟微血管周細胞

大鼠細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導因子(EMMPRIN)檢測試劑盒 ,英文名: EMMPRIN ELISA Kit

Mouse neuropeptide Y (NP-Y) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測試劑盒

MouseapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSP-90(MouseHeatShockProtein90)ELISAKit小鼠熱休克蛋白90

細胞JNK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIL-2sRβ大鼠白介素2可溶性受體β鏈

NRP1重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein

IL-2 (Interleukin-2 0.5mgIL-2 (Interleukin-2)MouseRet 白介素2抗原(大、小鼠)

PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

DPEP1 Protein Human 重組人 Dehydropeptidase-I / DPEP1 蛋白

CHI3L1 Protein Mouse 重組小鼠 CHI3L1 / YKL40 / gp39 蛋白

IL-2 (Interleukin-2 0.5mgIL-2 (Interleukin-2)MouseRet 白介素2抗原(大、小鼠)

DPEP1 Protein Human 重組人 Dehydropeptidase-I / DPEP1 蛋白

NRP1重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein

CHI3L1 Protein Mouse 重組小鼠 CHI3L1 / YKL40 / gp39 蛋白

PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human noradrenaline (NA) ELISA Kit 人去甲(NA)檢測試劑盒

HumanFibrinELISAKit 人血纖蛋白(Fibrin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanamiodarone,AD檢測試劑盒人呋同(AD)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量檢測試劑盒20

MonkeyIerferonγ,IFN-γELISAKit猴γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠心臟微血管周細胞小鼠骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠骨形成蛋白(BMPs)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項:

小鼠心臟微血管周細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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