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細胞簡介：

自然殺傷細胞 (natural killer cell，NK)是機體重要的細胞，不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和調節有關，而且在某些情況下參與超敏反應和自身性的發生。一種穩定表達在NK和LAK細胞表面的LAK-1分子，120kDa，NK細胞在IL-2條件下培養20天LAK-1仍為陽性，而HNK-1(CD57）和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。

自然殺傷細胞刺激因子（ natural killer cell stimulatory factor,NKSF) 對NK細胞有刺激作用。IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白細胞調節素(leukoregulin,LR) 對NK細胞的活化和分化有正調節作用， 體外培養時加入上述細胞因子可明顯提高NK的殺傷活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和腎上腺皮質等對NK細胞的活性有抑制作用。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物的正常外周血組織。

2)細胞鑒定：CD56或CD16熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：圓形或橢圓形細胞，不規則細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 Delf原代 NK 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

人神經調節蛋白1（NRG-1）elisa檢測試劑盒

犬B-細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa檢測試劑盒

細胞脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒

小鼠角化細胞生長因子(KGF/FGF-7)elisa檢測試劑盒

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Ⅱ(FⅡ)elisa檢測試劑盒

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鋅指蛋白530抗體 ZNF530

鋅指蛋白830抗體 ZNF830

層粘蛋白α5抗體 Laminin alpha 5

雌誘導基因121蛋白抗體 EIG121

DPH3蛋白抗體 DPH3

EIF5AL1蛋白抗體 EIF5AL1

磷酸化激酶B(Tyr817)重組兔單克隆抗體 Phospho-TrkB (Tyr817)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 Phospho-MAPKAPK2 (Thr222)

組蛋白H3.1抗體 Histone H3.1

11號染色體開放閱讀框74抗體 C11orf74

黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體 MAGEF1

環指蛋白14抗體 RNF14

PDHA2蛋白抗體 PDHA2

PerCP-Cy5.5標記人CD81單克隆抗體 human CD81/PerCP-Cy5.5

神經細胞特異性微管蛋白抗體 TUBB3 (Neuronal Marker)

絲/蘇蛋白激酶MARK2抗體 MARK2

N-去甲基化酶（AND）測試盒

鳥類催乳素(PRL/LTH)elisa分析檢測試劑盒

PRL/LTH ELISA Kit

人白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

大鼠NK細胞HumanIL-2ELISAkit

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。